人Bcl-2相關(guān)X蛋白(BAX)ELISA試劑盒操作步驟
1. 標準品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑藴势芬恢?,用?hù)可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
24μg/L | 5號標準品 | 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液 |
12μg/L | 4號標準品 | 150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液 |
6μg/L | 3號標準品 | 150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液 |
3μg/L | 2號標準品 | 150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液 |
1.5μg/L | 1號標準品 | 150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液 |
2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液:將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿(mǎn)洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時(shí)藍色立轉黃色)。
11. 測定:以空白空調零,450nm波長(cháng)依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以?xún)冗M(jìn)行。
公司主營(yíng)產(chǎn)品:
ELISA試劑盒,
Omega試劑盒,
放免試劑盒,ATCC細胞,血清,抗體,生物科研試劑、實(shí)驗耗材等系列產(chǎn)品,現貨供應,*,質(zhì)量過(guò)硬。
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