上海恒遠簡(jiǎn)述ELISA檢測試劑盒的歷史與原理

ELISA檢測試劑盒歷史概述：
1971年Engvall和Perlmann發(fā)表了酶聯(lián)免疫吸附劑測定（enzyme linked immunosorbent assay，ELISA）用于IgG定量測定的文章，使得1966年開(kāi)始用于抗原定位的酶標抗體技術(shù)發(fā)展成液體標本中微量物質(zhì)的測定方法。

ELISA檢測試劑盒原理：

應用雙抗體夾心法測定標本中待測物質(zhì)水平。用純化的待測物質(zhì)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入待測物質(zhì)，再與HRP標記的待測物質(zhì)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的待測物質(zhì)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長(cháng)下測定吸光度（OD 值），通過(guò)標準曲線(xiàn)計算樣品中待測物質(zhì)濃度。